Rak prostate: novi, brži test za procjenu rizika od metastaza
Osobe s rakom prostate izložene su riziku od stvaranja metastatskih tumora. Novo razvijeni test može procijeniti ovaj rizik brže od postojećih, a također je i jeftiniji za provođenje.
Istraživači objašnjavaju blagodati novog testa kojim se mjeri rizik od metastaza u raku prostate.Prema Nacionalnom institutu za rak, oko 11,2 posto muškaraca u određenom će trenutku dobiti dijagnozu raka prostate.
U 2015. godini - najnovijoj godini za koju su dostupni podaci - procjenjuje se da je 3.120.176 muškaraca u Sjedinjenim Državama živjelo s rakom prostate.
Pojedinci s prvom dijagnozom karcinoma prostate i oni koji su prošli prethodno liječenje za ovaj oblik raka trebaju dobiti testove kako bi utvrdili rizik od metastaza.
Ako je rizik od širenja raka velik, liječnik može savjetovati osobu da nastavi s agresivnijom vrstom liječenja.
Istraživači s Medicinskog fakulteta Albert Einstein u New Yorku, New York, surađivali su s kolegama iz drugih istraživačkih institucija kako bi razvili novi test za procjenu rizika od metastaza. Kažu da je novi test jeftiniji i brži od ostalih trenutno dostupnih metoda i zahtijeva samo male uzorke tkiva.
Novi test je jednostavniji za obradu
Novi test otkriva promjene broja kopija (CNA), što su promjene u genomu koje potiču širenje tumora raka. Procjenjujući CNA u uzorcima krvi ili tkiva prostate, stručnjaci mogu dobiti bolju ideju šire li se stanice raka ili ne.
"Demonstrirali smo da se CNA mogu brzo i precizno otkriti novim testom izmjene broja kopija sljedeće generacije (NG-CNA)", kaže dr. Harry Ostrer, vodeći autor studije.
„Učinak ovih informacija dvojak je: osigurati agresivnu terapiju u vrijeme dijagnoze za muškarce s bolestima sklonim metastazama i pružiti obrazloženje za aktivni nadzor (a ne pretjerano liječenje) za muškarce s indolentnom bolešću [bolest koja napreduje u polagani tempo]. "
Dr. Harry Ostrer
U radu kojem su se istraživači predali Časopis za molekularnu dijagnostiku, objašnjavaju da NG-CNA može analizirati 902 genomska mjesta u 194 genomske regije, što može učiniti brže od postojećih testova i po nižoj cijeni.
"Na primjer," objašnjava dr. Ostrer, "s NG-CNA, troškovi ekstrakcije DNA, pripreme biblioteke i reagensa za sekvenciranje mogu iznositi od 20 do 40 dolara po uzorku, u usporedbi s gotovo 1000 dolara za sekvenciranje cijelog genoma."
Što je još važnije, tim napominje da se rezultati koji se dobivaju novim testom lakše čitaju, što omogućava istraživačima da obrade tisuće uzoraka tkiva u jednom potezu. NG-CNA također ima brže vrijeme obrade rezultata, otprilike 36 sati.
Još jedna prednost novorazvijene metode procjene je ta što ima niže zahtjeve za pohranom podataka, što bi, rekao je dr. Ostrer, "[omogućilo] našem pristupu da se prema potrebi preseli iz velikih referentnih laboratorija u manje nezavisne laboratorije s ograničenim resursima."
Poticaj za personaliziranu medicinu
Konačno, NG-CNA poziva na prikupljanje manjih uzoraka od ostalih testova koji se trenutno koriste. Veličina uzorka može biti samo 12,5 nanograma materijala, što bi omogućilo stručnjacima da koriste test za analizu staničnih linija, uzoraka biopsija i kirurških uzoraka.
Istraživači također objašnjavaju kako su testirali točnost NG-CNA. Prije toga, tim je razvio novi pokazatelj metastatskog rizika nazvan „rezultat metastatskog potencijala“ (MPS).
Doktor Ostrer i tim koristili su NG-CNA za određivanje MPS u 70 kirurških uzoraka raka prostate. Usporedbom rezultata s rezultatima postojećih testova, istraživači su otkrili da su oni "u velikoj korelaciji".
Tim je također potvrdio NG-CNA test koristeći drugu skupinu kirurških uzoraka kojima su podudarali biopsijska tkiva.
"Vjerujemo da će dodavanje testa NG-CNA na standardnu platformu za testiranje gena raka povećati personaliziranu medicinu identificiranjem agresivnih tumora i genetskih mutacija koje su prediktori odgovora na ciljane terapije", izjavljuje dr. Ostrer.