Što znati o difaliji (dvostruki penis)
Diphallia je rijetko genetsko stanje koje se javlja kada se muško dijete rodi s dupliciranjem penisa.
Postoje različite vrste difalije, u rasponu od djelomičnog do potpunog umnožavanja penisa. Imati dva potpuno razvijena penisa, ili pravu difaliju, vrlo je rijetko.
Još od prvog opisa difalije 1609. godine, istraživači su zabilježili samo 100 dodatnih slučajeva širom svijeta. Može se dogoditi u jednom na svakih 5-6 milijuna živorođenih.
Ovaj članak bliže proučava difaliju, uključujući njezine simptome, uzroke, učinke na život mužjaka i mogućnosti liječenja.
Što je difalija?
.jpg)
Svaki slučaj difalije jedinstven je, a količina umnožavanja ovisi o svakom. Većina muškaraca s ovim stanjem imat će dva penisa približno iste veličine, smještena jedan pored drugog.
Neki će muškarci imati veći penis smješten iznad drugog, manjeg penisa. Za druge će dupliciranje utjecati samo na glavu penisa.
Ranija klasifikacija opisala je tri vrste difalije:
- dupliciranje samo vrha penisa ili glavića
- bifidni falus, pri čemu svaki penis ima samo jedan stupac mekog tkiva (corpus cavernosum) umjesto dva, kao što je to obično slučaj s pravom difalijom
- potpuna difalija, pri čemu dolazi do dupliciranja penisa
Međutim, trenutne klasifikacije tvrde da postoje samo dvije vrste difalije: prava difalija i bifidni falus.
Diphallia se obično javlja zajedno s drugim nepravilnostima rođenja. To može uključivati:
- rascjep mošnja
- hipospadija, pri čemu se otvor uretre nalazi na donjoj strani penisa, umjesto na vrhu
- dupliciranje uretre u oba penisa
- nema uretre ni u jednom penisu
- abnormalni srčani mišići
- dva mjehura
- nedostajući anus
- atipični mišići pričvršćeni za kosti
- nepravilan položaj skrotuma
- nepravilnosti koje utječu na javnu kost
- deformirani, rotirani ili suvišni bubrezi
- komplikacije bubrega i kolorektalnog sustava
Mužjaci s difalijom imaju veći rizik od spina bifida. Također je vjerojatnije da će biti sterilni.
Kako se to događa?
Diphallia je genetsko stanje koje nastaje tijekom razvoja fetusa.
Genetska nepravilnost koja uzrokuje difaliju stupa na snagu tijekom razvoja genitalija.
Neki istraživači sugeriraju da bi izloženost drogama, infekcijama ili drugim oštećenjima između 23. i 25. dana gestacije mogla dovesti do difalije, jer je to presudna faza fetalnog razvoja.
Kako difalija utječe na život mužjaka?
Mužjaci s difalijom često mogu mokriti kroz jedan ili oba penisa. Oni također mogu imati erekciju i ejakulaciju jednim ili oba penisa.
Ovisno o individualnoj situaciji, muškarci s ovim stanjem mogu imati normalan spolni život i imati djecu.
Međutim, postoji povećan rizik od lošeg funkcioniranja bubrežnih i kolorektalnih sustava. Iz tog razloga, novorođenčad s difalijom može imati veći rizik od smrti zbog infekcija.
To je rečeno, to možda nije slučaj kada difalija nije povezana s drugim nepravilnostima.
Liječenje
Operacija je jedina mogućnost liječenja difalije. Međutim, liječenje nije uvijek potrebno.
Kirurg će obično izvesti ovu operaciju pri rođenju ili vrlo brzo nakon nje. Postupak će se razlikovati ovisno o tome koliko dupliciranja postoji i prisutnosti drugih nepravilnosti pri rođenju.
Budući da je svaki slučaj difalije jedinstven, operacija liječenja može biti složena i teška. Primarni su problemi:
- pazeći da će mužjak moći normalno mokriti i imati erekciju
- smanjenje potencijalnog rizika od zaraze
- smanjenje strukturnih nepravilnosti
Vrijeme operacije bit će važan čimbenik zbog vjerojatne dobi muškarca. Kako liječnici često dijagnosticiraju difaliju pri rođenju, s vremenom će možda trebati biti nekoliko operacija.
Pojedinci s difalijom često imaju druge nepravilnosti pri rođenju, poput hipospadije, duplicirane uretre i kriptorhizma (pri čemu jedan ili oba testisa ne silaze). Istraživači izvještavaju da u mnogim slučajevima kirurzi mogu popraviti fizičke nepravilnosti povezane s difalijom.
U jednom su slučaju kirurzi liječili neke nepravilnosti dojenčeta ubrzo nakon rođenja, ali dodatni su penis uklonili tek kad je ta osoba bila mališan.
Mužjaci s difalijom ne odlučuju se uvijek za liječenje, kao u slučaju 54-godišnjeg muškarca čiji je liječnik dijagnosticirao difaliju tijekom pregleda zbog kile. Kirurzi su sanirali herniju, ali pacijent nije smatrao potrebnim ukloniti manji penis.
Sažetak
Diphallia je rijetka genetska nepravilnost rađanja kod koje se muško dojenče rađa s dupliciranjem penisa. Ovo dupliciranje može zahvatiti samo vrh penisa ili rezultirati dvama potpuno funkcionalnim penisima.
Kada se muškarci rode s difalijom, često imaju i druge nepravilnosti u rođenju.
Operacija je jedini način liječenja difalije. Kirurzi se mogu baviti difalijom i dodatnim nepravilnostima rođenja u nekoliko faza.
Mužjaci s difalijom mogu voditi pun i zdrav život.
