Što biste trebali znati o sarkomu

Sarkom je oblik raka. Može utjecati na različite vrste tkiva. Sarkomi mekog tkiva utječu na tkiva koja povezuju, podupiru ili okružuju bilo koji od tjelesnih sustava.

Koštani sarkom ili osteosarkom vrsta je karcinoma kostiju. Često će se druga vrsta raka proširiti na kosti u kasnijim fazama. U koštanom sarkomu rak započinje u kosti.

Sarkomi mekog tkiva mogu se pojaviti u masnoći, mišićima, krvnim žilama, dubokim tkivima kože, hrskavicama, tetivama i ligamentima.

Sarkom je rijetko u odraslih. Prema Američkom društvu za kliničku onkologiju (ASCO), čini oko 1% svih karcinoma odraslih. Češća je u djece, što čini oko 15% svih karcinoma u dječjoj dobi.

ASCO također kažu da oko 60% sarkoma započinje u ruci ili nozi, 30% započinje u trbuhu ili trupu, a 10% započinje u vratu ili glavi.

Nacionalni institut za rak predviđa da će liječnici u Sjedinjenim Državama dijagnosticirati oko 12 750 slučajeva sarkoma mekih tkiva 2019. godine, a predviđaju da će 5.270 ljudi umrijeti od sarkoma.

Simptomi

Simptomi će varirati ovisno o vrsti sarkoma i o tome gdje se u tijelu razvija:

Sarkom mekog tkiva

U ranim fazama sarkoma mekog tkiva, osoba možda neće osjetiti nikakve simptome.

Osobe s sarkomom mekog tkiva u ranim fazama često nemaju simptoma.

Kada se pojave simptomi, osoba može primijetiti:

Tumor: U nekim slučajevima može se primijetiti kvržica ili oteklina. To je obično bezbolno.

Bol: Ako tumor utječe na lokalna tkiva, živce ili mišiće, u tom području mogu biti prisutni bolovi.

Specifični simptomi mogu odražavati određenu vrstu sarkoma.

Na primjer, tumori u gastrointestinalnom sustavu mogu krvariti, pa simptomi mogu uključivati ​​krv u stolici ili stolici s crnim, mrljastim izgledom.

Koštani sarkom

U slučaju sarkoma kosti, prvi znak može biti bol, sa ili bez kvržice. Često utječe na duge kosti ruke ili noge ili zdjelice.

Ako utječe na zdjelicu, znakovi i simptomi mogu se pojaviti tek u kasnijoj fazi.

Vrste

Postoji više od 50 vrsta sarkoma. Uključuju sljedeće vrste.

Sarkom mekog tkiva

Vrste sarkoma mekih tkiva ovise o određenom tkivu ili mjestu na koje utječe.

Oni uključuju:

Angiosarkom: Ova vrsta utječe na krvne ili limfne žile.

Gastrointestinalni stromalni tumor: Ovo utječe na specijalizirane neuromuskularne stanice crijeva.

Liposarkom: Ovo je sarkom masnog tkiva. Oni često započinju u bedru, iza koljena ili na stražnjem dijelu trbuha.

Leiomiosarkom: To utječe na glatke mišiće na stijenkama organa, često na trbuhu.

Sinovijalni sarkom: Ovo može biti tumor matičnih stanica. Oko zglobova može se razviti kancerozno tkivo.

Neurofibrosarkom: Ova vrsta utječe na zaštitnu sluznicu živaca.

Rabdomiosarkom: nastaje u koštanim mišićima.

Fibrosarkomi: Oni utječu na fibroblaste, odnosno stanice u vezivnom tkivu.

Miksofibrosarkom: To utječe na vezivno tkivo i često se razvija u rukama i nogama starijih odraslih osoba.

Mezenhimomi: Rijetki su i kombiniraju elemente drugih sarkoma. Mogu se pojaviti u bilo kojem dijelu tijela.

Vaskularni sarkom: Ova vrsta se javlja u krvnim žilama.

Schwannoma: To utječe na tkiva koja pokrivaju živce.

Kaposijev sarkom: Ova vrsta uglavnom utječe na kožu, ali se može pojaviti u drugim tkivima. Rezultat je humanog herpesvirusa 8.

Ovdje saznajte više o Kaposijevom sarkomu.

Sarkom kosti

Vrste sarkoma kosti uključuju:

Osteosarkom: To utječe na kost.

Ewing sarkom: To se može dogoditi u kosti ili mekom tkivu.

Hondrosarkom: To započinje u hrskavici.

Fibrosarkom: To se događa u fibrogenom tkivu, koje je vrsta vezivnog tkiva.

Za više informacija o raku kostiju kliknite ovdje.

Uzroci

Liječnik često neće znati uzrok sarkoma.

U mnogim slučajevima liječnici ne znaju što uzrokuje sarkom. Obično se javljaju sporadično, s malo ili nimalo obiteljske povijesti.

Međutim, istraživači su identificirali neke moguće čimbenike rizika:

Visoke doze zračenja: Prošli ste prethodnu terapiju zračenjem od raka, povećava rizik od razvoja sarkoma mekih tkiva kasnije.

Genetski uvjeti: Genetski čimbenici mogu igrati ulogu. Čini se da ljudi s sindromima poput neurofibromatoze i tuberozne skleroze imaju veći rizik od sarkoma.

Izloženost kemikalijama: Izloženost vinil kloridu, dioksinima i fenoksiacetnim herbicidima može povećati rizik, ali za to je potrebno više dokaza.

Humani herpesvirus 8: Kaposijev sarkom jedina je vrsta sarkoma mekih tkiva s jasno definiranim uzrokom.

Testovi i dijagnoza

Osoba bi trebala posjetiti svog liječnika ako primijeti kvržicu veću od 2 centimetra, ako kvržica postaje veća ili ako osoba osjeća bol.

Liječnik će:

• pitajte pojedinca o njihovim simptomima
• pitajte o njihovoj osobnoj i obiteljskoj povijesti bolesti
• provesti liječnički pregled
• predlažemo skeniranje slika, poput rentgenskog, MRI, CT ili PET skeniranja
• izvoditi laboratorijske testove

Ako je osoba prethodno bila podvrgnuta liječenju radi uklanjanja tumora, prisutnost novog izraslina može ukazivati ​​na to da se vratio.

Što uključuje biopsija? Saznajte ovdje.

Liječenje

Liječnik može preporučiti jednu ili više sljedećih mogućnosti liječenja sarkoma kostiju ili mekog tkiva:

Operacija: Ovo je najčešći način liječenja sarkoma. Cilj mu je ukloniti tumor i dio normalnog okolnog tkiva. Kirurg će obično uzeti uzorak tkiva za istodobnu biopsiju.To može potvrditi točnu vrstu tumora.

Terapija zračenjem: Osoba to može imati prije ili nakon operacije uništavanja stanica karcinoma.

Kemoterapija: Čini se da je kemoterapija učinkovitija u liječenju sarkoma kostiju od sarkoma mekih tkiva. Kemoterapija može ubiti stanice raka koje ostaju nakon operacije.

U slučaju sarkoma mekog tkiva, liječnik može propisati olaratumab (Lartruvo) onima čiji sarkom nije reagirao na druge tretmane.

Osobe s uznapredovalim sarkomom mekog tkiva koje su već podvrgnute kemoterapiji mogu imati koristi od pazopaniba (Votrient).

Izbor i intenzitet liječenja ovise o stadiju i stupnju raka, veličini tumora i opsegu širenja.

Koliko dobro djeluje kemoterapija za različite vrste raka? Saznajte ovdje.

Outlook

Nova medicinska otkrića poboljšavaju izglede za ljude s sarkomom mekih tkiva.

Izgledi za osobu sa sarkomom ovisit će o čimbenicima kao što su vrsta, stupanj i mjesto. Zdravstvene vlasti koriste statistiku kako bi utvrdile koliko će ljudi s rakom preživjeti 5 godina ili više nakon dijagnoze.

Za sarkom mekih tkiva šansa za preživljavanje još najmanje 5 godina nakon dijagnoze je:

• 81% ako je sarkom lokaliziran, što znači da se nije proširio
• 58% ako je regionalno, što znači da se proširio na obližnja tkiva
• 16% ako je udaljeno, što znači da je doseglo druge organe u tijelu

Za sarkom kostiju prosječne stope preživljavanja od 5 godina su:

• 77% za lokalizirani rak
• 65% za regionalni karcinom
• 27% za udaljeni rak

Vrijedno je napomenuti da:

• Mnogi ljudi žive dulje od 5 godina nakon dijagnoze.
• Zahvaljujući novim medicinskim otkrićima, ti se postoci i dalje poboljšavaju.
• Pojedinačni čimbenici, kao što su dob i cjelokupno zdravlje, utjecat će na mogućnost preživljavanja svake osobe.

Kao i za druge vrste raka, izgledi su bolji ako osoba dobije dijagnozu i započne liječenje u ranim fazama.

Prevencija

Za razliku od ostalih vrsta karcinoma, čimbenici životnog stila nemaju ulogu u nastanku sarkoma.

Iako je usvajanje zdravog načina života dobra ideja za smanjenje rizika od mnogih stanja, čini se da ne postoji posebna veza sa sarkomom.

Obično nije moguće spriječiti sarkom, jer liječnici još ne znaju što ga uzrokuje.

P:

Je li sarkom uvijek karcinom?

O:

Po definiciji, "sarkomi" su kancerogeni tumori vezivnog tkiva. Kad ljudi koriste ovu riječ za imenovanje bolesti, to znači da je tumor zloćudan i kancerogen.

Christina Chun, MPH Odgovori predstavljaju mišljenja naših medicinskih stručnjaka. Sav sadržaj strogo je informativan i ne smije se smatrati liječničkim savjetom.